Bisoprolol Viatris 10 mg filmomh. tabl. बेल्जियम - डच - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bisoprolol viatris 10 mg filmomh. tabl.

viatris gx bv-srl - bisoprololfumaraat 10 mg - filmomhulde tablet - 10 mg - bisoprololfumaraat 10 mg - bisoprolol

Bisoprolol Viatris 10 mg filmomh. tabl. बेल्जियम - डच - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bisoprolol viatris 10 mg filmomh. tabl.

viatris gx bv-srl - bisoprololfumaraat 10 mg - filmomhulde tablet - bisoprolol

Bisoprolol Viatris 2.5 mg filmomh. tabl. बेल्जियम - डच - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bisoprolol viatris 2.5 mg filmomh. tabl.

viatris gx bv-srl - bisoprololfumaraat 2,5 mg - filmomhulde tablet - bisoprolol

Bisoprolol Viatris 5 mg filmomh. tabl. बेल्जियम - डच - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bisoprolol viatris 5 mg filmomh. tabl.

viatris gx bv-srl - bisoprololfumaraat 5 mg - filmomhulde tablet - bisoprolol

Xentari® WG बेल्जियम - डच - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

xentari® wg

bayer ag - waterdispergeerbaar granulaat (wg) - bacillus thuringiensis ssp. aizawai

Xentari® नीदरलैंड - डच - myHealthbox

xentari®

bayer ag - waterdispergeerbaar granulaat - 15.000 iu/mg bacillus thuringiensis subsp. aizawai

Florbac® नीदरलैंड - डच - myHealthbox

florbac®

bayer ag - waterdispergeerbaar granulaat - 15.000 iu/mg bacillus thuringiensis subsp. aizawai

Hydroxyzine-2 HCl 10, omhulde tabletten 10 mg नीदरलैंड - डच - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

hydroxyzine-2 hcl 10, omhulde tabletten 10 mg

ucb pharma b.v. hoge mosten 2 4822 nh breda - hydroxyzine dihydrochloride 10 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; hydroxyzine 8,4 mg/stuk - filmomhulde tablet - basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer (e 1205) ; calciumstearaat (e 470a) ; lactose 1-water ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b), basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer ; calciumstearaat (e 470a) ; lactose 1-water ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b), basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer ; calciumstearaat (e 470a) ; lactose 1-water ; maÏszetmeel ; polyethyleenglycol (e 1521) ; povidon (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) - hydroxyzine

Hydroxyzine-2 HCl 25, omhulde tabletten 25 mg नीदरलैंड - डच - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

hydroxyzine-2 hcl 25, omhulde tabletten 25 mg

ucb pharma b.v. hoge mosten 2 4822 nh breda - hydroxyzine dihydrochloride 25 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) - hydroxyzine

Entresto यूरोपीय संघ - डच - EMA (European Medicines Agency)

entresto

novartis europharm limited - sacubitril, valsartan - hartfalen - angiotensine ii-antagonisten, andere combinaties van geneesmiddelen die op het renine-angiotensine systeem - paediatric heart failureentresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. adult heart failureentresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.